2024年9月6日-8日，由精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究與產(chǎn)業(yè)發(fā)展聯(lián)盟（以下簡稱“聯(lián)盟”）主辦，以“完善精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)成果轉(zhuǎn)化生態(tài)，加快形成健康新質(zhì)生產(chǎn)力”為主題的2024年精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究與產(chǎn)業(yè)發(fā)展大會在上海國際會議中心隆重舉辦。并于9月8日，在大會上成功舉行了“2024聯(lián)盟優(yōu)秀創(chuàng)新項目與案例”發(fā)布儀式。此次在2024精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究與產(chǎn)業(yè)發(fā)展大會創(chuàng)新大賽中，通過報名、評委審核、路演、輔導(dǎo)等全流程的遴選，醫(yī)療健康領(lǐng)域的龍頭企業(yè)、投資機(jī)構(gòu)和醫(yī)學(xué)界的30位資深評委的專業(yè)指導(dǎo)，最終共15個項目進(jìn)入創(chuàng)新大賽的現(xiàn)場答辯，且僅有5個項目被評選為2024年度聯(lián)盟優(yōu)勝創(chuàng)新項目和案例。很榮幸，邦耀生物憑借《基因編輯創(chuàng)新藥及CART療法》項目成果不僅成功入圍大賽現(xiàn)場答辯，并備受評審專家認(rèn)可獲得“優(yōu)勝項目”獎。

榮譽(yù)證書與頒獎典禮現(xiàn)場

作為一家全球最早進(jìn)行基因編輯技術(shù)研發(fā)和應(yīng)用的企業(yè)之一，邦耀生物自成立以來一直堅持技術(shù)平臺的創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化應(yīng)用。目前，邦耀生物已成功布局多條產(chǎn)品管線，多個項目進(jìn)入IND申報階段，且有3個核心新藥產(chǎn)品已經(jīng)獲批國內(nèi)IND，進(jìn)入注冊臨床階段。其中，BRL-101是邦耀生物的首個基于CRISPR/Cas9基因編輯療法產(chǎn)品，適應(yīng)癥為輸血依賴型β-地中海貧血，目前已成功治愈15例地貧患者，首例患者擺脫輸血依賴時間最長已超4年；BRL-201是世界首個靶向CD19非病毒PD1-CAR-T產(chǎn)品，非常具有全球領(lǐng)先性，有望取代現(xiàn)有的傳統(tǒng)CAR-T療法；BRL-301作為通用型異體CAR-T制劑，具有可及性高、成本低、質(zhì)量穩(wěn)定等諸多特點，此前在研究者發(fā)起的臨床試驗中，已體現(xiàn)出了顯著的療效和高安全性。未來，邦耀生物仍將不斷加強(qiáng)技術(shù)開發(fā)，克服行業(yè)壁壘進(jìn)行多管線戰(zhàn)略布局和技術(shù)整合，力求解決基因和細(xì)胞治療中遇到的核心問題和卡脖子的技術(shù)難題；并與多位臨床專家共同攜手，推動創(chuàng)新產(chǎn)品快速的臨床研究和轉(zhuǎn)化落地，從而為更多遺傳疾病、腫瘤疾病及自身免疫系統(tǒng)疾病等患者帶來福音。