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上海邦耀生物科技有限公司致力于成為全球領(lǐng)先的細(xì)胞基因藥企，將“以基因編輯引領(lǐng)創(chuàng)新，開發(fā)突破性療法，造福全人類”作為使命，依托自主研發(fā)中心及與高校共建的“上?；蚓庉嬇c細(xì)胞治療研究中心”，擁有6000平米GMP中試基地及近200人的運營團(tuán)隊，有力保障創(chuàng)新的研究成果能夠快速轉(zhuǎn)化與應(yīng)用。

邦耀生物在過去5年已產(chǎn)生100多項專利成果，有5個項目在8所知名醫(yī)院開展研究者發(fā)起的臨床試驗，多個項目進(jìn)入IND申報階段。其中，基因編輯治療β-地中海貧血癥、PD1敲除非病毒定點整合CART、以及UCART等項目已經(jīng)取得優(yōu)異臨床效果，具有全球領(lǐng)先性，并在Nature Medicine、Nature biotechnology 等知名學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表多篇學(xué)術(shù)論文。

目前邦耀生物已搭建基因編輯工具開發(fā)、造血干細(xì)胞基因編輯、非病毒定點整合CART平臺、通用型細(xì)胞平臺、增強(qiáng)型T細(xì)胞平臺五大具有自主知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺。

邦耀生物CART管線的升級版技術(shù)平臺——非病毒定點整合CART（Quikin CART）平臺，利用CRISPR基因編輯技術(shù)一步實現(xiàn)基因敲除和CAR元件的定點穩(wěn)定整合，在2020年9月實現(xiàn)了世界首例PD1敲除非病毒定點整合CART治療淋巴瘤取得突破性成果。

通用型細(xì)胞治療平臺在2020年10月與鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院合作，首次利用CD19-UCART成功救治ALL患者；緊接著在2021年5月，與浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院合作，全新一代UCART的首例ALL患者治愈出院。

邦耀的發(fā)展也獲得業(yè)界的高度認(rèn)可，2021年相繼獲得“年度未來醫(yī)療100強(qiáng) ? 創(chuàng)新醫(yī)藥榜TOP100”和“2021中國生物創(chuàng)新藥最具成長性年度大獎”，并于近日獲得第十屆中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽“優(yōu)秀企業(yè)獎”。

邦耀生物通過患者需求和臨床反饋不斷推動研發(fā)產(chǎn)品快速更新迭代，并秉持開放、共享、共贏的態(tài)度，與全球創(chuàng)新生物醫(yī)藥生態(tài)鏈企業(yè)一起，加快推進(jìn)創(chuàng)新藥物的轉(zhuǎn)化與落地，造福全球遺傳疾病及惡性腫瘤患者！

文章轉(zhuǎn)載自 科創(chuàng)閔行，原文鏈接：https://mp.weixin.qq.com/s/kwVjOwU7KL40POco3pJJ-w